如果要做一個完好的潔凈廠房需要注意什么呢？首先就是要達到我們要建設(shè)的等級標準，其次在所有設(shè)備以及人員流動中注意，還要達到什么質(zhì)量要求？下面中凈帶給大家詳細答案。

Zui先務必確保潔凈廠房內(nèi)肯定的環(huán)境濕度，操縱灰塵不造成飛舞，這也要求地面做法大全要做防污種類的路面，保證與外部的連接能做到規(guī)范要求（貼近阻隔吧），實際操作工作人員還要穿好有關(guān)的衣服褲子（含防護口罩等）。

藥物生產(chǎn)制造務必合乎GMP的要求，藥物質(zhì)量務必合乎標準規(guī)定。國家衛(wèi)生部于1996年7月11日下發(fā)衛(wèi)藥發(fā)（1995）第35號"有關(guān)進行藥物GMP認證工作中的通告"。藥物GMP認證是依規(guī)對藥物制造業(yè)企業(yè)（生產(chǎn)車間）和藥物種類執(zhí)行GMP監(jiān)督管理并獲得認同的一種規(guī)章制度，是國際性藥物貿(mào)易和藥物監(jiān)管的關(guān)鍵內(nèi)容，也是保證藥物質(zhì)量可靠性、安全系數(shù)和實效性的一種科學研究的優(yōu)秀的管理方法。

潔凈廠房的潔凈度等級規(guī)范，世界各國有國家行業(yè)標準，在電子工業(yè)、航宇工業(yè)生產(chǎn)中早就運用，比如美國規(guī)范（USFesferalstandard）209B，英國標準5295（BS5295），在我國《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》（GB78-84）中有清潔級別的要求。

凈化車間的工程施工應按設(shè)計方案文檔、合同的內(nèi)容執(zhí)行。當改動設(shè)計方案時，應經(jīng)原設(shè)計方案企業(yè)的確定、簽證辦理，并獲得施工單位的愿意。潔凈廠房工程項目工程驗收的系統(tǒng)軟件調(diào)節(jié)，應在施工單位和建設(shè)單位的相互參加下開展，由建筑企業(yè)承擔開展系統(tǒng)軟件調(diào)節(jié)、檢驗，擔負調(diào)節(jié)的企業(yè)應具備調(diào)節(jié)、檢驗職業(yè)專業(yè)技術(shù)人員和合乎本標準要求的測試設(shè)備。

以上就是深圳中凈環(huán)境工程為大家分享的“潔凈廠房質(zhì)量要求”，希望能對您有所幫助。只要是做類似的工程，都會有明確的規(guī)范讓我們實行，如果達不到這些標準那么將通過不了檢測。

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